6月10日，云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准拓达维(英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗)用于既往至少接受过两种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是云顶新耀获准在中国上市的首款创新药品，国家药品监督管理局于2021年5月接受其生物制品上市许可申请并授予优先审评。

　　云顶新耀首席执行官薄科瑞博士表示，拓达维获得批准标志着云顶新耀实现一个新的重要里程碑，云顶新耀将继续为有紧急医疗需求的人们带来创新疗法。

（文章来源：中国证券报·中证网）